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相关检测项目:
荧光分析仪帕纳有些科的大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?,自己换有难度,搞不好
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?>>>,自己换有难度,搞不好会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家
2014年11月09日发布人:a456
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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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如题,想用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的方法检测TFA,因为其他有机酸的离子强度都不够,峰形不好很拖尾。故想HCL去洗脱。所以
2011年08月19日发布人:zzy870720z
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各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
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以,有时40分钟就转过了。
今天听同学的建议,用NC 膜和PVDF膜同时转,同样的条件。结果NC膜转的很好,PVDF膜就过了。不知道是什么原因呢?
我的膜处理是这样的:PVDF膜在甲醇中浸泡至少1分钟,再在转移缓冲液中平衡10分钟左右
2014年07月05日发布人:shkudo
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,(二抗和发光剂都没问题)。
在相同条件下用样品做电泳后胶的考马染色,在MARKER标记的70--100KD处有蛋白带。
转膜液没有配错,且是新配的。做了2次都是同样的结果,不知道自己是哪里出了问题,郁闷中,望各位指教!
谢谢啦![/b
2014年01月15日发布人:applebook=213
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1.转PVDF膜时,首先膜要先用甲醇浸泡,浸泡时间一般是1-20分钟,我用的是5分钟,甲醇浸泡后用转移液浸泡,浸泡时间我用的是比较长,我一般是用两小时,就是早早的就把转移液放到盘子里,海绵,滤纸也都放到里面.把PVDF膜泡透是比较重要的一步.
2.转移液要经常换新的,一般认为转移液
2014年02月22日发布人:小野花
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转移缓冲液甲醇浓度(NC膜可加到20%,PVDF加到15%),有区别嘛?我只知道小分子量的蛋白要加甲醇,我们用的PVDF膜也加的20%啊。[/font][/color
2013年05月25日发布人:ssonglikihi